NUEVA FECHA 3 Y 4 DICIEMBRE 2020
            FECHA: nueva fecha jueves 3 y viernes 4 diciembre 2020 
HORARIO: 3:00 pm - 7:00 pm ambos días 
IMPARTE: M. en C. Alma Vargas Santana >> VER CV  
SEDE: ONLINE
APRENDEREMOS:
•	Las bases para la correcta gestión de buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos en México con base a NOM-241-SSA1-vigente (Buenas Prácticas de Fabricación de Dispositivos Médicos).
•	Ampliar la visión de la implementación de esta norma.
•	La interpretación e implementación efectiva de las buenas prácticas de fabricación para dispositivos médicos.
•	Las bases para la planeación para la implementación de buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos.
•	Inclusiones al proyecto de norma 2018 (PROY-NOM-241-SSA1-2018)
QUIÉN DEBE ASISTIR:
Profesionales de la salud, que se desempeñen o quieran laborar en el área de Innovación, Diseño y Desarrollo, Aseguramiento de Calidad, Control de Calidad, Producción, de los sitios de fabricación, Almacenamiento y Distribución de Dispositivos Médicos. 
TEMARIO:
1.	Objetivo
2.	Definiciones de relevancia
3.	Introducción
4.	Generalidades de los dispositivos médicos (DM)
   4.1	Categoría y riesgo
   4.2	Requisitos normativos generales (fabricación y distribución)
5.	Interpretación de la NOM-241-SSA1-2012
   5.1	SGC
     5.1.1	Organización 
     5.1.2	Procesos 
        5.1.2.1	PNO´s 
        5.1.3	Buenas prácticas de documentación
     5.1.4	Calidad 
     5.1.5	Validación 
     5.1.6	Desviaciones, no conformidades, producto no conforme
     5.1.7	Queja 
     5.1.8	Devolución
     5.1.9	Sistema CA/PA
     5.1.9.1	Retiro de mercado
       5.1.9.2	Destrucción de producto
   5.2	Diseño y construcción del establecimiento
     5.2.1	Mantenimiento preventivo y correctivo
   5.3	Estudios de estabilidad 
   5.4	Gestión de riesgos (generalidades)
   5.5	Análisis de PROY-NOM-241-SSA1-2018
6.	El rol del responsable sanitario 
7.	El papel de la ética 
Envialo con tus datos a info@apresolve.com y tu lugar quedará reservado
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