JUEVES 07 DE AGOSTO DE 2025
 
            FECHA: jueves 07 de agosto de 2025
HORARIO: 10:00 pm - 12:00 pm (Hora Centro México)
IMPARTE: QFB Julio Jiménez Cruz >> VER CV.
SEDE modalidad online: Zoom
APRENDEREMOS A:
• Conocer los lineamientos nacionales e internacionales aplicables a los registros y firmas electrónica empleada en las empresas del ramo farmacéutico, de dispositivos médicos y fármacos.
• Identificar los cambios a realizar en el sistema de gestión de calidad para definir los procesos y documentos firmados electrónicamente y los registros electrónicos generados.
• Conocer las pruebas básicas para la Validación de Sistemas Computarizados que empleen firmas y registros electrónicos, de acuerdo con los lineamientos de la Guía GAMP 5, para el cumplimiento de la NOM-059-SSA1-2015, CFR21 part 11, Eudralex y OMS.
QUIÉN DEBE ASISTIR:
Personal de áreas de Sistemas, Validación y Calidad que participe en proyectos de implementación de sistemas de firmas electrónicas y la Validación de Sistemas Computarizados.
TEMARIO:
1. CONCEPTOS GENERALES
   1.1 Sistema computarizado
   1.2 Validación de un Sistema Computarizado
   1.3 Firmas y registros electrónicos
   1.4 Integridad de datos
2. REQUERIMIENTOS NORMATIVOS
   2.1 Firmas electronicas, digitales y registros electrónicos 21 CFRpart 11
3. INTEGRIDAD DE DATOS Y APLICACIÓN EN EL SGC
   3.1 Cambios en los documentos del sistema de calidad
   3.2 Nuevos documentos a generar
   3.3 Gestión de los documentos electrónicos
4. HERRAMIENTAS TECNOLOGICAS MÍNIMAS PARA LA FIRMA ELECTRÓNICA Y DIGITAL
   4.1 Sellos, cadenas, hologramas, candados digitales
   4.2 Encriptación
   4.3 Seguridad lógica
5. VALIDACIÓN DEL SISTEMA
   5.1 Requisitos de usuario y especificaciones
   5.2 Calificación de Diseño
   5.3 Calificación de Instalación
   5.4 Calificación de Operación
   5.5 Calificación de Desempeño
   5.6 Reporte de validación
Envialo con tus datos a info@apresolve.com y tu lugar quedará reservado
DESCARGARCargando...