Transferencia de Tecnología en la Industria Farmacéutica

Transferencia de Tecnología en la Industria Farmacéutica

Introducción

La transferencia de tecnología es un proceso clave para garantizar que la fabricación de un medicamento pueda replicarse con calidad y seguridad en diferentes plantas o sitios productivos. La NOM-059-SSA1-2015 establece los requisitos fundamentales para realizar este proceso bajo un enfoque planificado, documentado y alineado a Buenas Prácticas de Fabricación (BPF).

¿Qué es la Transferencia de Tecnología?

Es el proceso mediante el cual se trasladan conocimientos, métodos de fabricación y controles de calidad entre sitios productivos. Su objetivo es garantizar que el proceso pueda ejecutarse con la misma calidad, identidad y pureza que el sitio de origen.

Requisitos Clave de la NOM-059-SSA1-2015

Personal capacitado

La transferencia debe ser realizada por personal con experiencia en procesos farmacéuticos y control de calidad.

Requisitos de calificación y validación

El sitio receptor debe contar con instalaciones, equipos y métodos analíticos calificados y validados antes de fabricar lotes de transferencia.

Protocolos y reportes

La transferencia debe documentarse mediante un protocolo formal y un reporte técnico. Los lotes generados no podrán ser comercializados.

Ejemplos Reales

• Transferencia de métodos analíticos HPLC.
• Migración de fabricación de tabletas entre plantas.
• Externalización hacia un CMO.
• Escalamiento industrial desde desarrollo.

Relevancia Regulatoria

Normativas aplicables incluyen NOM-059-SSA1-2015, FDA CFR 21 Part 211, ICH Q10 y guías de la OMS para BPF.

Relación con el Sistema de Calidad

La transferencia se vincula con gestión de cambios, validación, estabilidad y auditorías internas. Contenidos relacionados:

ISO 9001 — Sistemas de Gestión de la Calidad

Auditorías internas en BPF

Recomendaciones Prácticas

• Elaborar planes basados en riesgo.
• Verificar la equivalencia de equipos e instalaciones.
• Documentar cada fase.
• Ejecutar pruebas piloto.
• Revisar la consistencia de resultados analíticos.

Conclusión

La transferencia de tecnología es esencial para mantener la calidad del medicamento cuando se cambia de sitio de fabricación. Su correcta ejecución asegura cumplimiento regulatorio y protege al paciente.

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