Déjanos tus datos y con gusto nos pondremos en contacto lo antes posible.

Los campos marcados en * son obligatorios

Buenas Prácticas de Documentación



Buenas Prácticas de Documentación

Los documentos que contienen instrucciones deben ser:

1. Aprobados, firmados y fechados
  2. SGC deben revisarse periódicamente y mantenerse actualizados
3. No deben ser manuscritos? sin embargo, cuando los documentos requieran la introducción de datos, debe dejarse espacio suficiente para permitir la realización de dichas entradas.
  4. Los registros escritos a mano en documentos, deben realizarse de forma clara, legible e indeleble
5. El registro de actividades debe realizarse al momento de la actividad respetando el orden cronológico.
  6. Cualquier corrección al registro de una actividad o a un documento debe ser firmado y fechado y permitir la lectura de la información original.



01 Sept. 2025 ONLINE Calificación, Evaluación y Auditorías a Proveedores02 Sept. 2025 SEMINARIO: Toma de Decisiones 03 Sept. 2025 ONLINE Comunicación Efectiva04 Sept. 2025 ONLINE Buenas Prácticas de Laboratorio04 Sept. 2025 SEMINARIO: Auditoría Interna05 y 12 Sept. 2025 ONLINE Calificación de Sistemas Críticos06 Sept. 2025 ONLINE Calificación de Equipos y Áreas: ALMACENES06 Sept. 2025 SEMINARIO: Sistema de Gestión de Calidad (Integrado: ISO 9001, 13485 y NOM 241 SSA1)09 Sept. 2025 SEMINARIO: Firmas y Registros Electrónicos Ver Más
01 y 15 Oct. 2025 ONLINE Formación de Auditores y Auditorías Internas02 Oct. 2025 ONLINE Manejo de Conflictos03 Oct. 2025 ONLINE Plan Maestro de Validación04 Oct. 2025 SEMINARIO BPAD: Dispositivos Médicos NOM 241 SSA1 06 Oct. 2025 SEMINARIO DISEÑO: La etapa más importante de la calificación06 Oct. 2025 SEMINARIO: Sistema de Gestión de Calidad (Integrado: ISO 9001, 13485 y NOM 241 SSA1)07, 08 y 09 Oct. 2025 ONLINE BPAD: Dispositivos Médicos NOM 241 SSA107-08 Oct. 2025 ONLINE Sistema de Gestión de Riesgos08 y 09 Oct. 2025 ONLINE Validación de Métodos Microbiológicos Ver Más
03 Nov. 2025 SEMINARIO: Mantenimiento del Estado Validado de Sistemas Computarizados04 Nov. 2025 SEMINARIO: Control de Cambios 04 Nov. 2025 SEMINARIO: Toma de Decisiones 05 Nov. 2025 ONLINE Análisis Causa Raíz y CAPA06 Nov. 2025 SEMINARIO: Integridad de Datos (previo a la Validación del Sistema Computarizado) 06 Nov. 2025 ONLINE Comunicación Efectiva07 Nov. 2025 SEMINARIO DISEÑO: La etapa más importante de la calificación08 Nov. 2025 ONLINE Cadena Fría: Validación 10, 11, 12, 13 y 14 Nov. 2025 ONLINE Auditorías con enfoque de riesgos Ver Más

Revista

Cargando...