Déjanos tus datos y con gusto nos pondremos en contacto lo antes posible.

Los campos marcados en * son obligatorios

29-30-31 Agt. 2019 Calificación de Equipos, Áreas y Validación


PENDIENTE NUEVA FECHA 2019


29-30-31 Agt. 2019 Calificación de Equipos, Áreas y Validación

FECHA: PENDIENTE NUEVA FECHA
HORARIO: 9:00 am - 05:00 pm / 9:00 am - 4:00 pm / 9:00 am - 1:00 pm
IMPARTE: Israel Velasco Alvarez >> ver CV
SEDE: AP Resolve CDMX cerca del metro Etiopia  >> VER UBICACIÓN


APRENDEREMOS:


• El propósito de la calificación de áreas y equipos y su interacción en la validación de los procesos.
•Su importancia desde la etapa de desarrollo y durante todo el ciclo de vida del producto.
• Aplicar el ciclo de vida del producto en su ciclo de validación en sus diferentes etapas, desde la calificación de diseño hasta el desempeño del proceso.
• Conocer el propósito e importancia de la Calificación de equipos y áreas
• Aplicar el desarrollo de la Calificación [DQ,IQ,OQ,PQ] de las áreas y equipos durante el ciclo de vida de la calificación y la gestión de riesgos
• Desarrollar procesos robustos
• Conocer qué me exige la normatividad
• Demostrar que contamos con protocolos escritos que especifican adecuadamente como se realiza la calificación y validación
• Aprender a elaborar reportes de calificación y validación

QUIÉN DEBE ASISTIR:


Industria Farmacéutica, Dispositivos Médicos, Cosméticos, y otras. Profesionales de las áreas de aseguramiento de calidad, desarrollo, validación, documentación, ingeniería, producción y público interesado.

TEMARIO:

1. REGLAMENTACIÓN MEXICANA
1.1 Conceptos de Calificación
1.2 Commisioning
DQ, IQ, OQ, PQ
1.3 Organización para la validación:
2. EL PLAN MAESTRO DE VALIDACIÓN
3. REQUERIMIENTOS DE USUARIO
4. ELABORACIÓN DE PROTOCOLOS DE CALIFICACIÓN
5. ELABORACIÓN DE REPORTES DE CALIFICACIÓN
6. CONCEPTOS DE VALIDACIÓN
7. EL CICLO DE VIDA DE LOS PROCESOS.
8. ETAPAS DE LA VALIDACIÓN DEL PROCESO.
9. ANÁLISIS DE RIESGO EN LA VALIDACIÓN DEL PROCESO.

9.1 Prioridades de la validación de procesos.
9.2 Identificación de Variables de Control.
9.3 Mediciones y Calibración de instrumentos.
9.4 Mapeo del proceso.
9.5 Determinación de CP y CPK.
9.6 Tipos de validación de proceso
9.7 Documentación de la Validación
9.8 Mejoras de Proceso.
10. PROGRAMAS DE APOYO Y MANTENIMIENTO DEL ESTADO DE CALIFICACIÓN.
10.1 Control de cambios.


OBTENDRÁS:

• 20 horas de capacitación
• Diploma de participación
• Constancia con validez oficial ante la STPS (DC-3)
• Material electrónico
• Material para ejercicios (si aplica)
• Coffee break continuo
• Lunch
• Comida en 3 tiempos
• Conexión WIFI
• Evaluaciones (diagnostica y final) para evaluar lo aprendido vs los conocimientos iniciales
• Valet Parking

INVERSIÓN IVA incluido: 

PRECIO PREVENTA: pagando antes del 8 agt. $10,200
PRECIO REGULAR: $12,300
PRECIO PREFERENCIAL: exclusivo para clientes con membresía: $8,600 Ahorras $3,700 (-30%)



¡También podemos hacer el curso cerrado, adecuado a tu empresa, en el horario y fecha que más se ajuste a sus necesidades!
Solicita una cotización Aquí Ahora. >>
QUIERO UNA COTIZACIÓN



FORMAS DE PAGO:


• Datos para pago:

Depósito o Transferencia bancaria
Banco: BBVA
Beneficiario: GRUPO CHCM S de RL de CV
Cta.: 0107496931
Cta. Clabe: 012180001074969314
Sucursal: 0077 Riviera
SWIFT: BCMRMXMMPYM

• Pago en OXXO
5204 1648 3649 9795

• Cualquier tarjeta de crédito o débito en nuestras oficinas, >> VER DIRECCIÓN

• PayPal >> PAGAR AHORA


Opción de pago a 3 MSI (Meses Sin Intereses) con cualquier tarjeta de crédito o pagando vía PayPal


Reserva tu lugar enviando nombre completo y pago al email juan@apresolve.com


¿Éste curso/taller te interesa? Comunicate con nosotros.

 



01-02-03 y 08-09-10 Jul. 2026 ONLINE Formación de Responsable Sanitario01 Jul. 2026 SEMINARIO: Integridad de Datos (previo a la Validación del Sistema Computarizado) MEMBRESIA AP Resolve 20262x1 Clientes preferenciales 03 Jul. 2026 ONLINE Buenas Prácticas de Fabricación Suplementos Alimenticios04 Jul. 2026 SEMINARIO Empaque Primario06 Jul. 2026 SEMINARIO: Validación de Sistemas Computarizados 06 Jul. 2026 SEMINARIO El poder de saber conversar06 Jul. 2026 SEMINARIO: AUDITORÍAS, ¿Cómo prepararse para recibirlas? Ver Más
03 Agt. 2026 ONLINE Cadena Fría: Validación 03 Agt. 2026 ONLINE Validación de plataformas de documentos digitales03 Agt. 2026 ONLINE: Gestión efectiva del tiempo04 Agt. 2026 ONLINE Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución04 Agt. 2026 SEMINARIO: Buenas Prácticas de Fabricación (Dispositivos Médicos NOM 241 SSA1) 05 Agt. 2026 SEMINARIO Integridad de Datos (previo a la Validación del Sistema Computarizado) 05 y 07 Agt. 2026 ONLINE Formación de Auditores y Auditorías Internas07 Agt. 2026 ONLINE Buenas Prácticas de Fabricación (Cosméticos NOM 259 SSA1)07 Agt. 2026 SEMINARIO Auditorias a Almacenes Ver Más
01 Sept. 2026 ONLINE Buenas Prácticas de Fabricación (NOM-059-SSA1-2015)02 Sept. 2026 GRATUITO Validación de Firmas electrónicas y digitales02 Sept. 2026 ONLINE Calibración de instrumentos en base al riesgo02 y 03 Sept. 2026 ONLINE Farmacovigilancia y Tecnovigilancia03 Sept. 2026 SEMINARIO Integridad de Datos (previo a la Validación del Sistema Computarizado) 03 Sept. 2026 ONLINE Buenas Prácticas de Laboratorio04 Sept. 2026 SEMINARIO El poder de saber conversar04 Sept. 2026 ONLINE Elaboración de PNO´s y Mapeo de Procesos05 Sept. 2026 SEMINARIO Sistema de Gestión Integrado: ISO 9001, 13485 y NOM 241 SSA1 Ver Más

Revista

Envialo con tus datos a info@apresolve.com y tu lugar quedará reservado

DESCARGAR



Cargando...