Déjanos tus datos y con gusto nos pondremos en contacto lo antes posible.

Los campos marcados en * son obligatorios

12-13 abr. 2018 Formación de Auditores


jueves 12 y viernes 13 de abril


12-13 abr. 2018 Formación de Auditores

FECHA: jueves 12 y viernes 13 abril
HORARIO: 9:00 am - 5:00 pm 
IMPARTE: QFB. Rosa María Rosete ver CV >>
ver CV
SEDE: AP Resolve CDMX cerca del metro Etiopia ver ubicación >>>
VER UBICACIÓN


APRENDEREMOS A:

• Revisar y manejar los conceptos generales relacionados con auditorias, auto-inspecciones y visitas de verificación o inspecciones.
• Identificar los tipos de Auditorias y los objetivos de cada una de ellas.
• Identificar los roles y responsabilidades del grupo auditor y grupo auditado de acuerdo a los estándares de calidad
NOM-059, NOM-241, NOM-164, ISO, FDA y ASQ como parte del entrenamiento de Formación de Auditores.
• Obtendrán y aplicarán las destrezas y técnicas básicas para ejecutar una auditoria o inspección.
• Revisar las situaciones típicas a las que un auditor se enfrenta en la vida diaria y se propondrán algunas estrategias básicas de “supervivencia”


DIRIGIDO A:

Personal de la Industria Farmacéutica y de la Autoridad Sanitaria involucrado en el proceso de auditar / inspeccionar el cumplimiento regulatorio.
Está dirigido a Gerentes, Jefes, Supervisores y Analistas de las áreas de Desarrollo, Control de Calidad, Aseguramiento de Calidad, Sistemas Documentales, Asuntos Regulatorios y Validaciones. Personal de Operaciones Clínicas, Inspectores de Autoridades Sanitarias y Terceros Autorizados responsables del cumplimiento de BPF.

TEMARIO:

1. INTRODUCCIÓN
   1.1. Definiciones
   1.2. Objetivos de las auditorias
2. CLASIFICACIÓN DE AUDITORÍAS DE CALIDAD Y SU FUNCIÓN
   2.1. Auditorías Internas o de primera parte
   2.2. Auditorias de cliente o de segunda parte
   2.3. Auditorias de certificación o de tercera parte
3. RAZONES PARA REALIZAR UNA AUDITORIA
4. DESARROLLO DEL PROCESO DE AUDITORIA
5. ROLES Y RESPONSABILIDADES

   5.1. Cliente
   5.2. Auditor / grupo auditor
   5.3. Grupo Auditado
6. FORMACIÓN DEL AUDITOR
   6.1. Educación y perfil profesional
   6.2. Ética e Integridad
   6.3. Personalidad
   6.4. Conflictos de interés
   6.5. Manejo de Conflictos
   6.6. Código de ética de la ASQ
7. REQUISITOS PARA CERTIFICACIÓN DE AUDITORES POR PARTE DE LA ASQ
8. CONCLUSIONES


OBTENDRÁS:

• 16 horas de capacitación
• Diploma de participación
• Constancia con validez oficial ante la STPS (DC-3)
• Manual impreso a color y/o
• Material electrónico (en busca del cuidado del medio ambiente AP Resolve recomienda no imprimir el manual, sin embargo AP Resolve lo puede imprimir para ti, solo debes marcar la opción MATERIAL IMPRESO en tu formato de inscripción)
• Material para ejercicios (si aplica)
• Coffee break continuo
• Lunch
• Comida en 3 tiempos
• Conexión WIFI
• Evaluaciones (diagnostica y final) para evaluar lo aprendido vs los conocimientos iniciales
• Valet Parking

INVERSIÓN:


PRECIO PREVENTA: $7,800 IVA incluido (hasta el 02 de abril)
PRECIO REGULAR: $9,200 IVA incluido
PRECIO PREFERENCIAL: $7,350 IVA incluido (solo empresas con membresía)
PRECIO PERSONAL c/membresia: $6,440
(factura a nombre de persona fisica)




¡También podemos hacer el curso cerrado, adecuado a tu empresa, en el horario y fecha que más se ajuste a sus necesidades!
Solicita una cotización Aquí Ahora. >>
QUIERO UNA COTIZACIÓN

 
FORMAS DE PAGO:

• Depósito o Transferencia.

BANCOMER GRUPO CHCM S de RL de CV
Cta. 0107 4969 31
Clabe Interbancaria: 0121 800 0107 4969 31 4

• Efectivo el día del curso

• Cualquier *tarjeta de crédito o débito en nuestras oficinas en: ver dirección >>
VER DIRECCIÓN

• PayPal Pagar AHORA con PayPal >>
PAGAR AHORA 


Opción de pago a 3 MSI (Meses Sin Intereses) con cualquier tarjeta de crédito o pagando vía PayPal


¿Éste curso/taller te interesa? Comunicate con nosotros.

 



MEMBRESIA AP Resolve 202502 Jun. 2025 SEMINARIO: Plan Maestro de Validación03 Jun. 2025 SEMINARIO: Mantenimiento del Estado Validado de Sistemas Computarizados04 Jun. 2025 ONLINE Manejo de Conflictos04 y 06 Jun. 2025 ONLINE Formación de Auditores y Auditorías Internas06 Jun. 2025 SEMINARIO Buenas Prácticas de Armado de DOSSIER09 Jun. 2025 SEMINARIO: Calificación de Proveedores10 Jun. 2025 ONLINE Hojas de Cálculo: Validación e Integridad de Datos10 Jun. 2025 ONLINE PERSUASIÓN Ver Más
01 Jul. 2025 SEMINARIO: Toma de Decisiones 01 Jul. 2025 ONLINE Buenas Prácticas de Fabricación (NOM-059-SSA1-2015)03-04 Jul. 2025 ONLINE Formación de Instructores03 Jul. 2025 ONLINE Sistema de Gestión de Riesgos04 Jul. 2025 SEMINARIO DISEÑO: La etapa más importante de la calificación04 Jul. 2025 SEMINARIO Manejo de estupefacientes y psicotrópicos05 y 12 Jul. 2025 ONLINE Calificación de Sistemas Críticos07 Jul. 2025 ONLINE: Calibración de instrumentos en base al riesgo08 Jul. 2025 SEMINARIO: Validación de Software como Dispositivo Médico Ver Más
01 Agt. 2025 ONLINE: Gestión efectiva del Tiempo01 Agt. 2025 SEMINARIO: Tecnovigilancia04 Agt. 2025 ONLINE Análisis Causa Raíz y CAPA05 Agt. 2025 ONLINE Hojas de Cálculo: Validación e Integridad de Datos05-06 Agt. 2025 ONLINE Sistema de Gestión de Riesgos05-06-07 Agt. 2025 ONLINE Sistema de Gestión de Riesgos: Dispositivos Médicos06 Agt. 2025 ONLINE Calificación, Evaluación y Auditorías a Proveedores06 Agt. 2025 SEMINARIO: Calificación de Proveedores07 Agt. 2025 SEMINARIO: Firmas y Registros Electrónicos Ver Más
17, 18, 19 y 22, 23, 24 Sept. 2025 ONLINE Formación de Responsable Sanitario01 Sept. 2025 ONLINE Calificación, Evaluación y Auditorías a Proveedores02 Sept. 2025 ONLINE: Calificación de Infraestructura TI02 Sept. 2025 SEMINARIO: Toma de Decisiones 03 Sept. 2025 ONLINE Cadena Fría: Validación 03 Sept. 2025 ONLINE Comunicación Efectiva04 Sept. 2025 ONLINE Buenas Prácticas de Laboratorio05 y 12 Sept. 2025 ONLINE Calificación de Sistemas Críticos06 Sept. 2025 ONLINE Calificación de Equipos y Áreas: ALMACENES Ver Más
03 Nov. 2025 SEMINARIO: Mantenimiento del Estado Validado de Sistemas Computarizados04 Nov. 2025 SEMINARIO: Control de Cambios 04 Nov. 2025 SEMINARIO: Toma de Decisiones 05 Nov. 2025 ONLINE Análisis Causa Raíz y CAPA06 Nov. 2025 SEMINARIO: Integridad de Datos (previo a la Validación del Sistema Computarizado) 06 Nov. 2025 ONLINE Comunicación Efectiva07 Nov. 2025 SEMINARIO DISEÑO: La etapa más importante de la calificación08 Nov. 2025 ONLINE Cadena Fría: Validación 10, 11, 12, 13 y 14 Nov. 2025 ONLINE Auditorías con enfoque de riesgos Ver Más

Revista

Envialo con tus datos a info@apresolve.com y tu lugar quedará reservado

DESCARGAR



Cargando...