Déjanos tus datos y con gusto nos pondremos en contacto lo antes posible.

Los campos marcados en * son obligatorios

La importancia del Sistema de Gestión de Calidad


Publicado por M. en C. Olivia Margarita Pérez febrero 2019


La importancia del Sistema de Gestión de Calidad

 ¿Cómo está conformado y qué función desempeña en la organización este requisito normativo?

En la actualidad, el Sistema de Gestión de Calidad es muy importante para todas las empresas, no solo en las que pertenecen a la Industria Químico Farmacéutica. En cualquier tipo de negocio, es como la médula espinal de la organización; por lo tanto, debe ser como un traje a la medida para cada una.

Algo muy importante que se debe considerar es que no podemos hablar de un Sistema de Gestión de Calidad si no cumplimos con las Buenas Prácticas de Fabricación, las cuales son un conjunto de elementos mutuamente relacionados entre sí.

Como resultado, al relacionar las Buenas Prácticas de Fabricación con el Sistema de Gestión de Calidad, lo que obtenemos son una serie de actividades coordinadas entre sí, que se llevan a cabo sobre un conjunto de elementos, para lograr la calidad de los productos o servicios que ofrece una organización.

Podemos ocupar el ciclo de mejora continua de Deming cuando estamos implementando un Sistema de Gestión de Calidad.

De manera general, los elementos que conforman al Sistema de Gestión de Calidad son:

-Estructura Organizacional.
-Planificación.
-Recursos.
-Procesos.
-Procedimientos.

Un Sistema de Gestión de Calidad asegura la calidad y permite también la mejora de los productos y servicios que brinda la empresa, mediante la optimización de recursos y una visión global, comprometida para obtener beneficios.

En ese sentido, el Sistema de Gestión de Calidad permite tener claramente identificados y controlados los aspectos relacionados con la calidad, los impactos ambientales, los peligros, los riesgos de los procesos y los riesgos laborales.

Igualmente, facilita establecer controles en las actividades para los procesos a nivel operativo y de la economía de la empresa, así como tener identificados los requisitos legales relacionados con el producto o el servicio y agilizar los tiempos de respuesta, mejorando la eficiencia y la efectividad de la organización.

Para ello, es importante realizar un mapeo e interrelación de los procesos, con el fin de establecer los controles y el método para su monitoreo.

Por su parte, la Alta Dirección puede verificar que el Sistema de Gestión de Calidad cumpla con la parte regulatoria a través de indicadores de desempeño:



Finalmente, los elementos mínimos que debe contener el Sistema de Gestión de Calidad son:

-Manual de Calidad.
-Sistema de Auditorías.
-Gestión de Quejas.
-Manejo de Producto fuera de especificación o no conforme.
-Manejo de desviaciones y Sistema CAPA.
-Retiro del Producto del mercado.
-Control de Cambios.
-Plan Maestro de Validación.
-Revisión Anual del Producto.
-Transferencia de Tecnología.
-Gestión de Riesgos.
-Control de Documentos.
-Devoluciones.

Agradecemos a nuestros amigos de FARMAZINE por la publicación de este articulo en su página web VER >>> FARMAZINE <<<



01 Agt. 2025 ONLINE: Gestión efectiva del Tiempo01 Agt. 2025 SEMINARIO: Tecnovigilancia04 Agt. 2025 ONLINE Análisis Causa Raíz y CAPA05 Agt. 2025 ONLINE Hojas de Cálculo: Validación e Integridad de Datos05-06 Agt. 2025 ONLINE Sistema de Gestión de Riesgos05-06-07 Agt. 2025 ONLINE Sistema de Gestión de Riesgos: Dispositivos Médicos06 Agt. 2025 ONLINE Calificación, Evaluación y Auditorías a Proveedores06 Agt. 2025 SEMINARIO: Calificación de Proveedores07 Agt. 2025 SEMINARIO: Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución Ver Más
17, 18, 19 y 22, 23, 24 Sept. 2025 ONLINE Formación de Responsable Sanitario01 Sept. 2025 ONLINE Calificación, Evaluación y Auditorías a Proveedores02 Sept. 2025 ONLINE: Calificación de Infraestructura TI02 Sept. 2025 SEMINARIO: Toma de Decisiones 03 Sept. 2025 ONLINE Cadena Fría: Validación 03 Sept. 2025 ONLINE Comunicación Efectiva04 Sept. 2025 ONLINE Buenas Prácticas de Laboratorio05 y 12 Sept. 2025 ONLINE Calificación de Sistemas Críticos06 Sept. 2025 ONLINE Calificación de Equipos y Áreas: ALMACENES Ver Más
01 y 08 Oct. 2025 ONLINE Formación de Auditores y Auditorías Internas02 Oct. 2025 ONLINE Manejo de Conflictos03 Oct. 2025 ONLINE Plan Maestro de Validación04 Oct. 2025 SEMINARIO BPAD: Dispositivos Médicos NOM 241 SSA1 06 Oct. 2025 SEMINARIO: Calificación de Proveedores07-08 Oct. 2025 ONLINE Sistema de Gestión de Riesgos09 Oct. 2025 ONLINE Trabajo en equipo10 Oct. 2025 SEMINARIO: Elaboración de PNO´s y Mapeo de Procesos13 Oct. 2025 ONLINE Sistema de Gestión de Calidad Ver Más
03 Nov. 2025 SEMINARIO: Mantenimiento del Estado Validado de Sistemas Computarizados04 Nov. 2025 SEMINARIO: Control de Cambios 04 Nov. 2025 SEMINARIO: Toma de Decisiones 05 Nov. 2025 ONLINE Análisis Causa Raíz y CAPA06 Nov. 2025 SEMINARIO: Integridad de Datos (previo a la Validación del Sistema Computarizado) 06 Nov. 2025 ONLINE Comunicación Efectiva07 Nov. 2025 SEMINARIO DISEÑO: La etapa más importante de la calificación08 Nov. 2025 ONLINE Cadena Fría: Validación 10, 11, 12, 13 y 14 Nov. 2025 ONLINE Auditorías con enfoque de riesgos Ver Más

Revista

Cargando...