• Reafirmar los conocimientos generales de las etapas del desarrollo farmacéutico para el lanzamiento de un nuevo producto
• Adquirir los conocimientos y habilidades que permitan establecer y auditar planes y programas para el desarrollo de un nuevo producto farmacéutico, en cumplimiento técnico, científico, regulatorio (ICH) y de negocio.
• Establecer las bases del QbD Calidad desde el diseño, desde el punto de vista del análisis de riesgo.
• Confirmar que mantener un ambiente de Buenas Prácticas de Fabricación de son la base para alcanzar el éxito para conformar la sección de calidad del expediente de registro.

• Profesionales investigadores dedicados al desarrollo farmacéutico de nuevos productos o extensión de la vida comercial.
• Personal de garantía de la calidad encargada de aprobar nuevos productos en etapas experimentales.
• Personal de asuntos regulatorios encargados de conformar el expediente de registro con fines de obtener autorización del medicamento.

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