• Conocer la estructura de los sistemas de Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución de medicamentos y materias primas de acuerdo con los requisitos nacionales e internacionales (NOM-059-2015, NOM-164-2015, FDA, EMA, OMS, PIC/S).
• Diseñar, implementar y gestionar de manera eficiente los sistemas que garanticen la calidad del producto durante el proceso de almacenamiento, transportación y distribución de los medicamentos.
• Identificar las expectativas de las áreas relacionadas y como pueden ser manejadas efectivamente para lograr la mejora continua.
• Conocer y comprender los cuidados y características de la Cadena de Frío y su impacto sobre medicamentos y materias primas de acuerdo con los lineamientos de las Buenas Prácticas de Cadena de Frío nacionales e internacionales.
• Conocer los componentes críticos y su incidencia sobre la conservación de la cadena de frío con la finalidad de garantizar la calidad de los medicamentos y el beneficio de tos los involucrados.

QUIÉN DEBE ASISTIR:

Personal de la Industria Farmacéutica y de la Autoridad Sanitaria involucrado en el proceso de almacenar, distribuir e inspeccionar los sistemas de almacenamiento y distribución de medicamentos.
Gerentes, jefes, Supervisores y personal involucrados en el almacenamiento y logística de distribución de medicamentos, así como para Inspectores de Autoridades Sanitarias responsables del cumplimiento de BPAD.

OBTENDRÁS: