25-26 Mzo. 2020 Estudios de Estabilidad

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FECHA: miércoles 25 y jueves 26 marzo
IMPARTE: Q.F.B. Rosa María Rosete
SEDE: AP Resolve CDMX cerca del metro Etiopia 


APRENDEREMOS A:

• Reafirmar los cocimientos relacionados con los requisitos para conducir estudios de estabilidad de fármacos, medicamentos y remedios herbolarios mediante el conocimiento de las tendencias globales en armonización regulatoria, clasificación de zonas climáticas y modificaciones a las condiciones de registro.
• Comprender los cambios esenciales en la NOM-073-SSA1-2015 y su impacto en:
- Estudios de estabilidad de producto a granel / semi-terminado.
- Estudios de fotoestabilidad.
- Estudios de estabilidad del medicamento en uso.
- Estudios de Estabilidad para modificaciones a las condiciones de registro.
- Estudios de estabilidad de productos importados.
- Estudios de Estabilidad e impacto en el mantenimiento del estado validado.
• Realizar el análisis de datos de estabilidad para fijar especificaciones y determinar la fecha de caducidad.
• Comprender la utilidad y aplicación de los diseños reducidos (Bracketing y Matrixing) en los estudios de estabilidad mediante la evaluación de la aplicación de los mismos.

QUIÉN DEBE ASISTIR: 

Personal de la Industria Farmacéutica, Terceros Autorizados y de la Autoridad Sanitaria involucrado en el proceso de diseñar, conducir, inspeccionar, aprobar o auditar los estudios de estabilidad.
Está dirigido a Supervisores, Especialistas en Estudios de Estabilidad, Investigadores y Analistas de las áreas de Desarrollo, Control de Calidad, Aseguramiento de Calidad, Sistemas Documentales, Asuntos Regulatorios y Validaciones. Personal de Operaciones Clínicas, Inspectores de Autoridades Sanitarias y Terceros Autorizados.

TEMARIO: 

1. INTRODUCCIÓN
   1.1. Definiciones
   1.2. Objetivo de los estudios de estabilidad
   1.3. Regulación nacional e internacional: NOM-073, ICH, FDA, OMS
2. REQUISITOS PARA CONDUCIR ESTUDIOS DE ESTABILIDAD CON CUMPLIMIENTO GLOBAL
   2.1. Clasificación de zonas climáticas
   2.2. Condiciones de almacenamiento y periodos de prueba
   2.3. Condiciones de Fotoestabilidad
3. ESTUDIOS DE ESTABILIDAD
   3.1. Del desarrollo al lanzamiento
      3.1.1. Estudios de compatibilidad
      3.1.2. Gráneles y semi-terminado
      3.1.3. Producto en uso
   3.2. De principios activos
   3.3. De producto terminado
   3.4. Post-comercialización
4. PROTOCOLOS DE ESTABILIDAD
5. EVALUACIÓN DE RESULTADOS DE ESTABILIDAD
   5.1. Consideraciones estadísticas
   5.2. Establecimiento de especificaciones
   5.3. Determinación de la fecha de caducidad
6. MODIFICACIONES A LAS CONDICIONES DE REGISTRO
   6.1. Requisitos de estabilidad para modificaciones a las condiciones de registro
7. DISEÑOS DE ANÁLISIS REDUCIDOS
   7.1. Diseño por categoría, o niveles extremos “Bracketing”
   7.2. Diseño Factorial Fraccionado “Matrixing”
   7.3. Área de aplicación y uso

 

 

OBTENDRÁS:

• 14 horas de capacitación
• Constancia de participación
• Constancia con validez oficial ante la STPS (DC-3)
• Material electrónico
• Material para ejercicios (si aplica)
• Coffee break continuo
• Lunch
• Comida en 3 tiempos
• Conexión WIFI
• Evaluaciones (diagnostica y final) para evaluar lo aprendido vs los conocimientos iniciales
• Valet Parking

INVERSIÓN (IVA incluido):

PRECIO PREVENTA: $8,500 pagando antes del 4 marzo
PRECIO REGULAR: $9,900
PRECIO PREFERENCIAL exclusivo para clientes con membresía: $7,400 Ahorro del 25%




FORMAS DE PAGO:
• Depósito o Transferencia bancaria
Banco: BBVA
Beneficiario: GRUPO CHCM S de RL de CV
Cta.: 0107496931
Cta. Clabe: 012180001074969314
Sucursal: 1710 Centro PYME Coyoacán
SWIFT: BCMRMXMMPYM

• Pago en OXXO
5204 1648 3649 9795

• Cualquier tarjeta de crédito o débito en nuestras oficinas

• PayPal


Opción de pago a 3 MSI (Meses Sin Intereses) con cualquier tarjeta de crédito o pagando vía PayPal

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<strong>Detalles de curso:</strong> <strong>Curso:</strong> 25-26 Mzo. 2020 Estudios de Estabilidad <br> <strong>Fecha:</strong> MIÉRCOLES 25 Y JUEVES 26 MARZO <strong>Comentarios de usuario:</strong> #fn_1#

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