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13 Sep. 2019 Aseguramiento de Calidad en la Fabricación de Medicamentos Homeopáticos


PENDIENTE NUEVA FECHA


13 Sep. 2019 Aseguramiento de Calidad en la Fabricación de Medicamentos Homeopáticos

FECHA: NUEVA FECHA PENDIENTE
HORARIO: 9:00 am - 5:00 pm
IMPARTE: Q.F.B. Angelina Ochoa ver CV >>> VER CV
SEDE: AP Resolve CDMX cerca del metro Etiopia ver ubicación >> VER UBICACIÓN

APRENDEREMOS A:

• Conocer los conceptos básicos de la calidad y su importancia para la fabricación de Medicamentos Homeopáticos.
• Aplicar los conocimientos adquiridos para la fabricación y control de Medicamentos Homeopáticos como parte del Sistema de Salud.
• Conocer las diferencias y coincidencias que existen en las Plantas de Fabricación de Medicamentos Alopáticos y Homeopáticos.
• Conocer lo que la Regulación Sanitaria aplica en relación a la fabricación , control y manejo de Medicamentos Homeopáticos
• Conocer los principios de Gestión de Calidad aplicables a la fabricación de Medicamentos Homeopáticos.
• Conocer los principios y aplicación de Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución de Medicamentos Homeopáticos.

QUIÉN DEBE ASISTIR:

Gerentes, Jefes de Producción , de Control de Calidad Supervisores de Producción, Inspectores de Aseguramiento de Calidad, y personal involucrado en la Industria de Medicamentos Homeopáticos

TEMARIO:

1. INTRODUCCIÓN
2. CONCEPTOS BÁSICOS DE CALIDAD DE MEDICAMENTOS
3. CONCEPTO DE MEDICAMENTOS HOMEOPÁTICOS, ALOPÁTICOS
4. PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS HOMEOPÁTICOS
5. PUNTOS CRÍTICOS PARA ASEGURAR LA CALIDAD DE MEDICAMENTOS HOMEOPÁTICOS
6. ¿QUÉ CAMBIOS SE HICIERON EN LA NOM-059-SSA1-2015 CON RELACIÓN A MEDICAMENTOS HOMEOPÁTICOS?
7. IMPORTANCIA Y BENEFICIOS DE CONTAR CON UN SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD APLICADO A LA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS HOMEOPÁTICOS
8. ¿CUÁLES SERÍAN LOS ELEMENTOS MÍNIMOS DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD?

8.1 Manual de Calidad, Sistema de Auditorías
8.2 Gestión de Quejas, Manejo de Productos fuera de especificaciones o no conforme, Manejo de desviaciones y sistema CAPA
8.3 Retiro del producto, Control de Cambios
8.4 PMV, RAP
9. GESTIÓN DE RIESGOS, CONTROL DE DOCUMENTOS, DEVOLUCIONES
10. IMPORTANCIA DE LA CAPACITACIÓN, ADIESTRAMIENTO Y CALIFICACIÓN DEL PERSONAL
11. BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCIÓN
12. IMPORTANCIA DE LAS BUENAS PRÁCTICAS DE DOCUMENTACIÓN (CALIDAD DOCUMENTAL)

OBTENDRÁS:


• 8 horas de capacitación
• Diploma de participación
• Constancia con validez oficial ante la STPS (DC-3)
• Material electrónico
• Material para ejercicios (si aplica)
• Coffee break continuo
• Lunch
• Comida en 3 tiempos
• Conexión WIFI
• Evaluaciones (diagnostica y final) para evaluar lo aprendido vs los conocimientos iniciales
• Valet Parking


INVERSIÓN IVA incluido: 

PRECIO PREVENTA: pagando antes del 23 agt.: $5,500
PRECIO REGULAR: $6,950
PRECIO PREFERENCIAL: exclusivo para clientes con membresía: $4,900 Ahorras $2,050 (-30%)



¡También podemos hacer el curso cerrado, adecuado a tu empresa, en el horario y fecha que más se ajuste a sus necesidades!
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FORMAS DE PAGO:

• Datos para pago:

Depósito o Transferencia bancaria
Banco: BBVA
Beneficiario: GRUPO CHCM S de RL de CV
Cta.: 0107496931
Cta. Clabe: 012180001074969314
Sucursal: 0077 Riviera
SWIFT: BCMRMXMMPYM

• Pago en OXXO
5204 1648 3649 9795

Cualquier tarjeta de crédito o débito en nuestras oficinas, >> VER DIRECCIÓN

• PayPal >> PAGAR AHORA


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