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FECHA: lunes 23 y martes 24 noviembre 2020
HORARIO: 3:00 pm - 7:00 pm ambos días
IMPARTE: M. en C. Alma Vargas Santana >> VER CV
SEDE: ONLINE
APRENDEREMOS:
• Las bases para gestionar riesgos desde el diseño hasta la fabricación de dispositivos médicos.
• La importancia e impacto en:
o Diseño
o Fabricación
o Tecnovigilancia
o Registro sanitario
QUIÉN DEBE ASISTIR:
Profesionales interesados en el tema y/o que se desempeñen en la industria de Dispositivos Médicos en el área de investigación y/o desarrollo, fabricación, calidad y asuntos regulatorios.
TEMARIO:
1. Objetivo
2. Introducción
3. Generalidades de los dispositivos médicos
3.1 Categoría y riesgo
3.2 Requisitos normativos
4. ¿Cómo gestionar un riesgo?
4.1 ¿Qué es el Sistema de Gestión de Riesgos?
4.2 Herramientas para gestión de riesgos
5. La gestión de riesgos en diseño de dispositivos médicos
6. La gestión de riesgos en fabricación de dispositivos médicos
6.1 El Sistema de Gestión de riesgos según la 14971
6.2 La administración de riesgos según el suplemento de dispositivos médicos
7. Tecnovigilancia como entrada a la actualización de riesgos
8. Conclusiones
9. Definiciones de relevancia
OBTENDRÁS:
• 8 horas de capacitación
• Constancia de participación
• Constancia DC-3 con validez oficial ante la STPS
• Material electrónico
• Material adicional en electrónico (si aplica)
• Evaluación
INVERSIÓN (IVA incluido):
PRECIO PREVENTA: $980 pagando antes del 7 noviembre
PRECIO REGULAR: $5,200
PRECIO PREFERENCIAL para clientes con membresía: $3,100 Ahorras hasta el 40%
FORMAS DE PAGO:
• Depósito o Transferencia:
Banco: BBVA
Beneficiario: GRUPO CHCM S de RL de CV
Cta.: 0107496931
Cta. Clabe: 012180001074969314
Sucursal: 1710 Centro PYME Coyoacán
SWIFT: BCMRMXMMPYM
• Pago en OXXO
5204 1648 3649 9795
• PayPal >> PAGAR AHORA
Una vez realizado el pago, te pedimos enviar el comprobante a juan@apresolve.com, cuando tengamos verificado el pago vas a recibir una confirmación con instrucciones para que puedas ingresar al curso.
HORARIO: 3:00 pm - 7:00 pm ambos días
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APRENDEREMOS:
• Las bases para gestionar riesgos desde el diseño hasta la fabricación de dispositivos médicos.
• La importancia e impacto en:
o Diseño
o Fabricación
o Tecnovigilancia
o Registro sanitario
QUIÉN DEBE ASISTIR:
Profesionales interesados en el tema y/o que se desempeñen en la industria de Dispositivos Médicos en el área de investigación y/o desarrollo, fabricación, calidad y asuntos regulatorios.
TEMARIO:
1. Objetivo
2. Introducción
3. Generalidades de los dispositivos médicos
3.1 Categoría y riesgo
3.2 Requisitos normativos
4. ¿Cómo gestionar un riesgo?
4.1 ¿Qué es el Sistema de Gestión de Riesgos?
4.2 Herramientas para gestión de riesgos
5. La gestión de riesgos en diseño de dispositivos médicos
6. La gestión de riesgos en fabricación de dispositivos médicos
6.1 El Sistema de Gestión de riesgos según la 14971
6.2 La administración de riesgos según el suplemento de dispositivos médicos
7. Tecnovigilancia como entrada a la actualización de riesgos
8. Conclusiones
9. Definiciones de relevancia
Reserva al email juan@apresolve.com o al WhatsApp 5578700743
OBTENDRÁS:
• 8 horas de capacitación
• Constancia de participación
• Constancia DC-3 con validez oficial ante la STPS
• Material electrónico
• Material adicional en electrónico (si aplica)
• Evaluación
INVERSIÓN (IVA incluido):
PRECIO PREVENTA: $980 pagando antes del 7 noviembre
PRECIO REGULAR: $5,200
PRECIO PREFERENCIAL para clientes con membresía: $3,100 Ahorras hasta el 40%
FORMAS DE PAGO:
• Depósito o Transferencia:
Banco: BBVA
Beneficiario: GRUPO CHCM S de RL de CV
Cta.: 0107496931
Cta. Clabe: 012180001074969314
Sucursal: 1710 Centro PYME Coyoacán
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LUNES 23 Y MARTES 24 NOVIEMBRE 2020
23-24 Nov. 2020 ONLINE Sistema de Gestión de Riesgos (Dispositivos Médicos)
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