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FECHA: martes 27 agosto 2019
HORARIO: 9:00 am - 2:00 pm
SEDE: AP Resolve CDMX cerca del metro Etiopia >> VER UBICACIÓN
PONENTE: M. en C. Israel Aguilar
APRENDEREMOS A:
• Conocer la normativa aplicable a dispositivos médicos en la regulación mexicana, así como su paralelismo a la regulación internacional.
• Conocer los requisitos para la obtención de un registro sanitario de DM
• Conocer las pruebas de Biocompatibilidad y la información que nos proporcionan
QUIÉN DEBE ASISTIR:
Personal de las áreas de Asuntos Regulatorios, Control de Calidad de la industria farmacéutica dedicadas a la venta y fabricación de dispositivos médicos.
TEMAS A TRATAR:
1. ¿Qué son los dispositivos médicos?
2. Entorno normativo y reglamentario
3. Registro de Dispositivos Médicos
4. Pruebas de Biocompatibilidad de Dispositivos Médicos
4.1 Requisitos de la regulación mexicana
4.2 Diferencias con los criterios de la ISO10993/USP
5.- Tecnovigilancia
6. Caso de estudio
OBTENDRÁS:
• 5 horas de capacitación
• Material digital enviado vía email
• Conexión WIFI
• Desayuno
• Coffee break continuo
• Constancia de participación
• Valet parking
INVERSIÓN (IVA incluido):
PRECIO PREVENTA: pagando antes del 6 agosto: $3,450
PRECIO REGULAR: $4,200
PRECIO PREFERENCIAL exclusivo para clientes con membresía: $2,950 Ahorras $1,250 (-30%)
FORMAS DE PAGO:
• Datos para pago:
Depósito o Transferencia bancaria
Banco: BBVA
Beneficiario: GRUPO CHCM S de RL de CV
Cta.: 0107496931
Cta. Clabe: 012180001074969314
Sucursal: 0077 Riviera
SWIFT: BCMRMXMMPYM
• Pago en OXXO
5204 1648 3649 9795
• Cualquier tarjeta de crédito o débito en nuestras oficinas, >> VER DIRECCIÓN
• PayPal >> PAGAR AHORA
Reserva tu lugar enviando nombre completo y pago al email cristina@apresolve.com
HORARIO: 9:00 am - 2:00 pm
SEDE: AP Resolve CDMX cerca del metro Etiopia >> VER UBICACIÓN
PONENTE: M. en C. Israel Aguilar
APRENDEREMOS A:
• Conocer la normativa aplicable a dispositivos médicos en la regulación mexicana, así como su paralelismo a la regulación internacional.
• Conocer los requisitos para la obtención de un registro sanitario de DM
• Conocer las pruebas de Biocompatibilidad y la información que nos proporcionan
QUIÉN DEBE ASISTIR:
Personal de las áreas de Asuntos Regulatorios, Control de Calidad de la industria farmacéutica dedicadas a la venta y fabricación de dispositivos médicos.
TEMAS A TRATAR:
1. ¿Qué son los dispositivos médicos?
2. Entorno normativo y reglamentario
3. Registro de Dispositivos Médicos
4. Pruebas de Biocompatibilidad de Dispositivos Médicos
4.1 Requisitos de la regulación mexicana
4.2 Diferencias con los criterios de la ISO10993/USP
5.- Tecnovigilancia
6. Caso de estudio
OBTENDRÁS:
• 5 horas de capacitación
• Material digital enviado vía email
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• Desayuno
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• Constancia de participación
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INVERSIÓN (IVA incluido):
PRECIO PREVENTA: pagando antes del 6 agosto: $3,450
PRECIO REGULAR: $4,200
PRECIO PREFERENCIAL exclusivo para clientes con membresía: $2,950 Ahorras $1,250 (-30%)
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Beneficiario: GRUPO CHCM S de RL de CV
Cta.: 0107496931
Cta. Clabe: 012180001074969314
Sucursal: 0077 Riviera
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MARTES 27 AGOSTO 2019
27 Agt. Biocompatibilidad de Dispositivos Médicos
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